การปรับเปลี่ยนโครงสร้างของสาร andrographolide ที่ตำแหน่ง 7 และ 12เพื่อเพิ่มประสิทธิภาพของการยับยั้งเซลล์มะเร็ง ทำให้ได้สารอนุพันธ์ชนิดใหม่ 7-acetoxy-12-amino-14-deoxy andrographolide และทำการศึกษาด้วย Molecular docking พบว่า การเพิ่มหมู่ฟังก์ชันในตำแหน่งดังกล่าวช่วยให้สารอนุพันธ์ยับยั้งเซลล์มะเร็งเต้านมได้ดี